ფარმაცევტული პროდუქტი

კარგი ლაბორატორიული პრაქტიკა (GLP) თავდაპირველად შეიქმნა FDA-ს მიერ ფარმაცევტული ლაბორატორიული კვლევების უსაფრთხოების შესაფასებლად, მათ შორის in vitro და in vivo ტესტირების სისტემების ჩათვლით. მთავარი მიზანია შეინარჩუნოს კვლევის მეცნიერული მონაცემების მთლიანობა პროდუქტის წარმოების ფაზებზე საჭირო ღია კვლევის კვლევების შესამოწმებელი ჩანაწერის მიწოდებით.

ფარმაცევტული პროდუქტების ტესტირება მოიცავს გრძელვადიან ტესტირებას პროდუქტის შესაბამისობის შესამოწმებლად და ბაზარზე განთავსებისთვის საჭირო მიკვლევადი მონაცემების მისაღებად. ეს არის კრიტიკული ტესტირების პროცესები ფარმაცევტული პროდუქტების ბაზარზე შესვლის ფაზაში.

ჩვენს ლაბორატორიებში, რომლებიც ემსახურებიან თურქეთის ბევრ რაიონში, „კარგი ლაბორატორიული კვლევები (GLP)“ ტარდება ფარმაცევტულ პროდუქტებზე ჩვენი ხსნარის პარტნიორებისა და უცხოელი პარტნიორების მეშვეობით შესაბამისი სამართლებრივი რეგულაციებისა და სტანდარტების შესაბამისად.

შეგიძლიათ დაგვიკავშირდეთ ფარმაცევტულ პროდუქტებში "კარგი ლაბორატორიული კვლევებისთვის (GLP)".